Cerca de 45% dos tumores colorretais metastizados contêm mutações nos exons 2, 3 e 4 do oncogene KRAS. A análise de mutações do gene KRAS pelo Idylla™ permite detectar mutações a partir de tecidos fixados em parafina em aproximadamente 2 horas. A análise de mutações do gene KRAS pelo Idylla™ consegue detectar 21 mutações de KRAS relevantes: 7 mutações nos códons 12 e 13 (exon 2), 9 mutações nos códons 59 e 61 (exon 3) e 5 mutações nos códons 117 e 146 (exon 4).
Essa tecnologia inovadora de PCR em tempo real utiliza uma combinação única de iniciadores PlexPrimeTM e PlexZyme™, que permite uma elevada sensibilidade e especificidade, combinadas com resultados rápidos.
Sobre o KRAS
Ficou recentemente demostrado que, para além das mutações previamente estabelecidas nos codões 12, 13 e 61, também as mutações de KRAS nas posições dos codões 59, 117 e 146 (“KRAS alargado”) ativam independentemente a via MAPK/ERK. As análises alargadas ao KRAS e NRAS (“RAS alargado”) nos tumores do cancro colorretal são agora obrigatórias de acordo com a ESMO2, NCCN3 e o recém-lançado projeto de diretrizes da CAP/AMP/ASCO4. A ASCO recomenda que as análises moleculares possuam um limite de deteção (LOD) de 5%.
O estado da mutação do tumor é normalmente avaliado a partir do material de tecido do tumor em FFPE. Atualmente, o processo desde a amostra ao resultado é trabalhoso, exigindo vários passos. A maioria dos laboratórios não realiza estas análises internamente, enviando-as para centros especializados, onde as amostras são agrupadas de forma a otimizar custos. Isto resulta em tempos de espera prolongados pelos resultados das amostras em FFPE.
